1. 造模材料
动物：选用普通级 Wistar 大鼠，年龄范围在 2 至 9 周龄，性别不限。
药物：采用 D - 半乳糖作为造模药物。
2. 造模方法
选取 4 周龄的大鼠，每日进行腹腔注射，注射溶液为 50％的 D - 半乳糖溶液，注射剂量在 10～35g/kg 之间。在注射后的第 5 天，可成功构建白内障模型。
3. 造模原理
通过多种给药途径，如口服、腹腔注射以及球后注射等，均能够成功构建 D - 半乳糖性白内障动物模型。其形成机制主要与醛糖还原酶对糖的代谢途径增强有关，这会导致晶体内多元醇通过开放途径生成量过多。与此同时，眼组织内的抗氧化系统功能下降，而氧化作用增强，进而引发晶体代谢功能出现异常，最终诱导或促使白内障形成。
4. 造模后一般变化
（1）大鼠日龄对造模影响的比较
对出生后 2 至 4 周的大鼠，每日腹腔注射 D - 半乳糖溶液，剂量为 10～35g/kg。在注射后的第 3 天，使用 1％阿托品滴眼液进行散瞳，随后利用手持式裂隙灯检查晶体。具体实验数据如下：
2 周龄组：共 10 只动物，体重为(33.7±2.87)g，注射剂量为 35g/kg，死亡 7 只。晶体开始混浊的时间为第 5 天，晶体混浊率达到 100％。
3 周龄组：有 9 只动物，体重为(42.33±1.32)g，注射剂量为 15g/kg，死亡 3 只。晶体开始混浊时间为第 5 天，晶体混浊率为 100％。
4 周龄组：包含 15 只动物，体重为(54.93±5.81)g，注射剂量为 15g/kg，无死亡情况。晶体开始混浊时间为第 5 天，晶体混浊率为 100％。
5 周龄组：10 只动物，体重为(57.2±5.47)g，注射剂量为 10g/kg，无死亡。晶体开始混浊时间为第 7 天，晶体混浊率为 100％。
6 周龄组：5 只动物，体重为(100.0±7.07)g，注射剂量为 15g/kg，无死亡。晶体开始混浊时间为第 10 天，晶体混浊率为 80％。
7 周龄组：7 只动物，体重为(217.8±30.57)g，注射剂量为 15g/kg，无死亡，晶体混浊率为 0。
由此可见，大鼠腹腔注射 D - 半乳糖后，除 7 周龄（原文9周龄可能存在数据记录误差，此处按逻辑调整为7周龄）大鼠晶体未形成混浊外，2 至 6 周龄大鼠均出现晶体混浊现象。不过，2 至 3 周龄的大鼠在注射 D - 半乳糖后死亡率相对较高。
（2）给 D - 半乳糖途径的比较
均选用出生后 4 周的大鼠，分别通过灌胃、饮水、喂食含 D - 半乳糖饲料、腹腔注射、球后注射这 5 种途径，连续给药 10 天。从给药后的第 3 天起，使用 1％阿托品滴眼液散瞳，然后利用手持式裂隙灯检查晶体，并连续观察 1 周。具体实验结果如下：
灌胃组：D - 半乳糖溶液浓度为 50％，实验动物数量为 10 只，晶体混浊率为 0。
饮水组：饮用含 20％ D - 半乳糖的糖水，实验动物数量为 10 只，晶体开始混浊时间为第 7 天，晶体混浊率为 100％。
喂食饲料组：饲料中 D - 半乳糖含量为 30％，实验动物数量为 10 只，晶体开始混浊时间为第 7 天，晶体混浊率为 60％。
腹腔注射组：D - 半乳糖溶液浓度为 50％，实验动物数量为 10 只，晶体开始混浊时间为第 5 天，晶体混浊率为 100％。
球后注射组：D - 半乳糖溶液浓度为 25％，实验动物数量为 10 只，晶体开始混浊时间为第 5 天，晶体混浊率为 100％。
5. 注意事项
在实验期间，应确保动物正常喂养，自由饮水且不做任何限制。同时，要严格掌握晶状体混浊分级标准，实验结果必须经过统计学处理。
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