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瘢痕模型

瘢痕模型的构建方法及研究进展总结如下:一、主要建模方法(一)动物模型分类‌兔耳增生性瘢痕模型‌通过手术切除兔耳全层皮肤(直径10-15mm)或创面暴露法诱导瘢痕,术后3周形成与人增生性瘢痕相似的组织学特征(胶原沉积异常、成纤维细胞增殖)优势:瘢痕形成稳定且高度模拟人类病理特征;局限性:需长期观察(≥3周)且耳

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瘢痕模型的构建方法及研究进展总结如下:


一、主要建模方法

(一)动物模型分类

  1. ‌兔耳增生性瘢痕模型‌

    • 通过手术切除兔耳全层皮肤(直径10-15mm)或创面暴露法诱导瘢痕,术后3周形成与人增生性瘢痕相似的组织学特征(胶原沉积异常、成纤维细胞增殖)

    • 优势:瘢痕形成稳定且高度模拟人类病理特征;局限性:需长期观察(≥3周)且耳部操作空间受限

  2. ‌小鼠瘢痕模型‌

    • ‌基因干预型‌:过表达JUN基因小鼠背侧皮肤创伤后形成增生性瘢痕,伴随真皮层增厚和纤维化

    • ‌张力牵拉型‌:改良小鼠背部张力装置施加稳定牵拉(12-15kPa),诱导二期愈合创面形成胶原纤维紊乱的瘢痕组织

  3. ‌巴马小型猪烫伤模型‌

    • 使用100℃温控烫头接触皮肤20秒,创面自然愈合后形成瘢痕,适合模拟大面积烧伤后瘢痕挛缩

  4. ‌免疫缺陷裸鼠移植模型‌

    • 移植人源性瘢痕组织至裸鼠背部(2cm×2cm创面),用于研究移植瘢痕的血管生成及药物渗透性

(二)建模技术改良

  • ‌动态监测技术‌:结合荧光标记胶原Ⅲ和张力传感器,实时监测瘢痕组织重塑过程

  • ‌复合模型构建‌:联合基因编辑(如CRISPR靶向TGF-β1)与机械牵拉,模拟多因素致瘢机制


二、模型评估指标

  1. ‌组织学指标‌

    • 瘢痕厚度测量(HE染色)及胶原排列评分(Masson染色)

    • 成纤维细胞密度与α-SMA表达水平

  2. ‌影像学评估‌

    • 高频超声检测瘢痕层厚度及血流信号

    • 激光共聚焦观察胶原纤维三维结构

  3. ‌分子生物学检测‌

    • TGF-β1/Smad通路激活状态(Western blot)

    • 炎症因子IL-6、TNF-α浓度(ELISA)