造模方法:
(1)24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后,将其俯卧位固定于手术操作台,左后肢跟腱处剃毛、消毒。
(2)以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处,注射0.2 ml(300 ng/0.2 ml)前列腺素E2(PGE2),每次注射间隔1周,连续注射4周后造模完成。
(3)实验期间所有动物均正常饲养,后肢不制动。
品系:SD大鼠
动物使用量:4组,10只/组
实验分组:正常组,注射治疗组,仪器治疗组,联合治疗组
作者:admin 浏览量:44 来源:本站 时间:2023-09-13 10:12:50
造模方法:(1)24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后,将其俯卧位固定于手术操作台,左后肢跟腱处剃毛、消毒。(2)以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处,注射0.2 ml(300 ng/0.2 ml)前列腺素E2(PGE2),每次注射间隔1周,连续注射4周后造模完成。(3)实验期间所有动物均正常饲养,后肢不制动。品系:SD大鼠动物使用量:
造模方法:
(1)24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后,将其俯卧位固定于手术操作台,左后肢跟腱处剃毛、消毒。
(2)以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处,注射0.2 ml(300 ng/0.2 ml)前列腺素E2(PGE2),每次注射间隔1周,连续注射4周后造模完成。
(3)实验期间所有动物均正常饲养,后肢不制动。
品系:SD大鼠
动物使用量:4组,10只/组
实验分组:正常组,注射治疗组,仪器治疗组,联合治疗组