造模方法：
（1）24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后，将其俯卧位固定于手术操作台，左后肢跟腱处剃毛、消毒。
（2）以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处，注射0.2 ml（300 ng/0.2 ml）前列腺素E2（PGE2），每次注射间隔1周，连续注射4周后造模完成。
（3）实验期间所有动物均正常饲养，后肢不制动。
品系：SD大鼠
动物使用量：4组，10只/组
实验分组：正常组，注射治疗组，仪器治疗组，联合治疗组
作者：admin 浏览量：25 来源：本站 时间：2023-09-13 10:12:50
造模方法：（1）24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后，将其俯卧位固定于手术操作台，左后肢跟腱处剃毛、消毒。（2）以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处，注射0.2 ml（300 ng/0.2 ml）前列腺素E2（PGE2），每次注射间隔1周，连续注射4周后造模完成。（3）实验期间所有动物均正常饲养，后肢不制动。品系：SD大鼠动物使用量：
造模方法：
（1）24只SD大鼠经10%水合氯醛溶液深度麻醉后，将其俯卧位固定于手术操作台，左后肢跟腱处剃毛、消毒。
（2）以左跟骨附着点近端约距离0.5 cm处，注射0.2 ml（300 ng/0.2 ml）前列腺素E2（PGE2），每次注射间隔1周，连续注射4周后造模完成。
（3）实验期间所有动物均正常饲养，后肢不制动。
品系：SD大鼠
动物使用量：4组，10只/组
实验分组：正常组，注射治疗组，仪器治疗组，联合治疗组
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